Проверка была направлена на то, как граждане и медорганизации обеспечиваются лекарствами и изделиями медицинского назначения, сообщает Vecher.kz.
Министерство здравоохранения РК внесло изменения в Правила проведения экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, направленные на повышение эффективности соответствующих процедур.
Работа проведена по предписанию Высшей аудиторской палаты. В мае состоялся госаудит эффективности деятельности Минздрава и его подведомственных организаций.
Проверка была направлена на то, как граждане и медорганизации обеспечиваются лекарствами и изделиями медицинского назначения.
По результатам аудита Министерствубыло поручено:
- внести изменения в Правила экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий, чтобы закрепить четкие сроки работы Экспертного совета и подачи заявлений на проведение инспекций;
- привести правила экспертизы в соответствие с Кодексом «О здоровье народа и системе здравоохранения» в части сроков организации и проведения инспекций.
Во исполнение данных поручений был принят приказ министра здравоохранения от 25 августа №83, который конкретизирует сроки работы Экспертного совета, организации и проведения инспекций.
Принятые меры направлены на повышение эффективности процедур в сфере обращения лекарств и медизделий, а также на улучшение качества и доступности медицинской помощи для населения.
Работа по исполнению других поручений и рекомендаций по итогам проведенного государственного аудита находится на контроле ВАП.